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杭州怡丹生物技术有限公司成立于 2007 年,公司注册资金 2000 万人民币,现有员工 160余人,中共党员 20人;是西湖区仅有的两家具备“体外诊断药品经营许可证”和“医疗器械经营许可证”双资质的流通企业之一。

源自成熟的 Illumina 新一代测序(NGS)系统产品组合,经创新改良的 NextSeq 550 测序系统可同时提供高通量测序和芯片扫描能力,以及台式测序仪的操作便捷性(图 1)。具备快速、一体化、从 DNA 初始材料至数据生成的工作流程,可以在一次运行中快速实现外显子组、靶向 panel 和转录组测序, 同时还具有根据需要转换为较低通量测序的灵活...

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MiSeq系统为测序工作提供了首个从头至尾的解决方案,将簇生 成、扩增、测序及数据分析整合于单台仪器。仪器尺寸紧凑——桌面占用面积仅约2平方英尺(约0.2平方米)——可以容易地放置在 各种实验室环境中(图1)。MiSeq系统使用广受欢迎的Illumina边 合成边测序技术(SBS),其测序质量至今已被逾750篇文献所证实,是所有寻求快速、经济的遗传...

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iSeq 100 系统能够史无前例地扩展您的研究范围。通过以极为方便的形式提供业界领先的测序技术, 使您比以往更容易在快速的周转时间内获得高度 准确的数据。iSeq 100 系统每次运行仅需 17.5 小时,可生成1.2 Gb 数据,能够提供与其他 Illumina 测序平台相当的高分辨率和分析灵敏度,是实验室力求快速经济地进行遗传分析时的理想平台...

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FilmArray®2.0系统只需1小时左右即可提供准确全面的病原,体检测报告。该系统可连接1至8台FilmArray仪器,每台仪器独立运行。FilmArray将样本核酸的制备、扩增、检测和分析过程整合为一体,同时可检测多达27种病原体/靶标。

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VITEK%技术代表了自动化鉴定药敏方案更加智能的方向,每一个结果都经过高级专家 系统(AES )快速、自动、标准的审核验证。 基于规则的专家系统无法识别某些异常的药敏结果,以及对那些新出现的耐药表型没有 能够支持的判定规则,即使在没有触发任何规则的情况下,微生物检验人员仍然需要根 据现有规则对单个药物的敏感性结果进行审...

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• VIRTUO™^现一步血培养,结合系统稳 定性提升和算法改进,全面缩短血流 感染诊断TAT时间 • VIRTUO™实时检测血培养采血量, 提升系统溯源性,发送血培养 质量报告,全面提升血培养质量 •结合梅里埃提供血流感染 快速诊断全套解决方案, 可以降低重症感染死亡 率,指导抗生素合理应 用,减少医疗费用

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