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杭州怡丹生物技术有限公司成立于 2007 年,公司注册资金 2000 万人民币,现有员工 160余人,中共党员 20人;是西湖区仅有的两家具备“体外诊断药品经营许可证”和“医疗器械经营许可证”双资质的流通企业之一。

源自成熟的 Illumina 新一代测序(NGS)系统产品组合,经创新改良的NextSeq 550测序系统可同时提供高通量测序和芯片扫描能力,以及台式测序仪的操作便捷性(图 1)。具备快速、一体化、从 DNA 初始材料至数据生成的工作流程,可以在一次运行中快速实现外显子组、靶向panel和转录组测序,同时还具有根据需要转换为较低通量测序的灵活性。集...

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MiSeq系统为测序工作提供了首个从头至尾的解决方案,将簇生成、扩增、测序及数据分析整合于单台仪器。仪器尺寸紧凑——桌面占用面积仅约2平方英尺(约0.2平方米)——可以容易地放置在 各种实验室环境中(图1)。MiSeq系统使用广受欢迎的Illumina边合成边测序技术(SBS),其测序质量至今已被逾750篇文献所证实,是所有寻求快速、经济的遗传学...

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iSeq 100 系统能够史无前例地扩展您的研究范围。通过以极为方便的形式提供业界领先的测序技术, 使您比以往更容易在快速的周转时间内获得高度 准确的数据。iSeq 100 系统每次运行仅需 17.5 小时,可生成1.2 Gb 数据,能够提供与其他 Illumina 测序平台相当的高分辨率和分析灵敏度,是实验室力求快速经济地进行遗传分析时的理想平台...

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FilmArray®2.0系统只需1小时左右即可提供准确全面的病原体检测报告。该系统可连接1至8台FilmArray仪器,每台仪器独立运行。FilmArray将样本核酸的制备、扩增、检测和分析过程整合为一体,同时可检测多达27种病原体/靶标。

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VITEK® 2技术代表了自动化鉴定药敏方案更加智能的方向,每一个结果都经过高级专家系统(AES)快速、自动、标准的审核验证。 基于规则的专家系统无法识别某些异常的药敏结果,以及对那些新出现的耐药表型没有能够支持的判定规则,即使在没有触发任何规则的情况下,微生物检验人员仍然需要根据现有规则对单个药物的敏感性结果进行审查...

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① VIRTUO™实现一步血培养,结合系统稳定性提升和算法改进,全面缩短血流感染诊断TAT时间 ② VIRTUO™实时检测血培养采血量, 提升系统溯源性,发送血培养质量报告,全面提升血培养质量 ③结合梅里埃提供血流感染快速诊断全套解决方案,可以降低重症感染死亡率,指导抗生素合理应用,减少医疗费用

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